Noscira, la filial del grupo Zeltia especializada en la investigación y desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ha recibido la aprobación de las autoridades sanitarias para el inicio del primer estudio de fase II con NP-12 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
NP-12, el primer compuesto de la cartera de productos de Noscira, es un innovador fármaco perteneciente a una nueva familia de compuestos. Actúa sobre los dos principales procesos celulares causantes de la enfermedad de Alzheimer, la hiperfosforilación de tau y la agregación de β-amiloide.
Tanto en la enfermedad de Alzheimer como en otras enfermedades neurodegenerativas, NP-12 puede tener un efecto modificador y clínicamente relevante.
En la fase II de desarrollo clínico se administrará a pacientes con enfermedad de desarrollo clínico con un compuesto para la enfermedad de Alzheimer diseñado para inhibir la enzima GSK3 ”Este hito conseguido por Noscira demuestra los avances de nuestra investigación sobre nuevos tratamientos, no sólo contra el cáncer a través de PharmaMar, sino también para luchar contra otras enfermedades socialmente importantes, como la enfermedad de Alzheimer”, señala José María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia.
Según Teodoro del Ser, director de Desarrollo Clínico de Noscira: “Nos sentimos satisfechos de nuestro trabajo y esfuerzo en Noscira y confiamos en que el comportamiento de esta molécula en esta fase II clínica respalde nuestras expectativas clínicas”.
En mayo de 2006 se inició el desarrollo clínico de NP-12 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer con el objetivo de probar la seguridad y examinar la farmacocinética del compuesto. Más de 150 jóvenes y ancianos sanos han sido tratados por vía oral con NP-12 en tres estudios de fase I con buena tolerancia general.
En modelos animales de enfermedad de Alzheimer, se ha comprobado que el compuesto mejora el rendimiento cognitivo y disminuye los depósitos de amiloide, la hiperfosforilación y agregación de tau, la neuroinflamación y, lo que es más importante, la pérdida de neuronas, la causa última del cuadro de deterioro clínico progresivo y extenso.
La consistencia de estos hallazgos avala las expectativas de que el compuesto produzca un efecto modificador de la enfermedad de Alzheimer cuando se administre a los pacientes.
Fuente: mallorcadiario.com
