Los familiares de los enfermos de Alzheimer exigen no sólo más recursos y medios para atender las necesidades de los afectados y las de los propios cuidadores, sino que también reivindican que se incentive la detección precoz realizando controles preventivos a las personas mayores de 65 años. El presidente de la Ciudad Autónoma, Juan José Imbroda y el delegado del Gobierno, Gregorio Escobar, dejaron patente su compromiso de seguir apoyando con recursos la labor que desarrollan las asociaciones de familiares.
A las doce y media de la mañana el periodista melillense Salvador Ramírez daba lectura al manifiesto reivindicativo del Día Mundial del Alzheimer, ante las autoridades melillenses presentes, entre ellas el presidente de la Ciudad Autónoma, Juan José Imbroda y el delegado del Gobierno, Gregorio Escobar, así como la presidenta de la Asociación de Familiarse de Enfermos de Alzheimer de Melilla (AFAL), Mª Dolores Arjonilla.
Manifiesto
Bajo el lema de “El Alzheimer, un reto compartido”, el manifiesto dejaba patente que la considerada como la “epidemia del siglo XXI”, afecta no sólo al enfermo, sino a las familias que conviven con ellos. El Alzheimer cuenta ya cuenta en el mundo con más de 26 millones de enfermos, de los que 800.000 son españoles. Además de reivindicar la dimensión socio-sanitaria que está adquiriendo la enfermedad, “se tiene que recordar también la importancia de la figura del familiar cuidador y la necesidad de seguir avanzando en la investigación científica”.
La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL) destaca en Melilla la puesta en marcha de la Ley de Dependencia, considerada como el cuarto pilar del Estado de Bienestar, aunque reclama “una mayor agilidad para evitar situaciones personales y económicas complicadas”. AFAL también apuesta por el diagnóstico precoz a partir de los 65 años mediante la realización de exámenes cognitivos de carácter periódicos, y la necesidad de sensibilizar a la población sobre el Alzheimer, una enfermedad que sigue siendo una gran desconocida que provoca un deterioro progresivo de las facultades físicas y mentales del afectado, y que conduce al enfermo a una total dependencia de quienes le rodean.
Los objetivos del Día Mundial son los de informar y dar a conocer todas las cuestiones relacionadas con la enfermedad; solicitar el apoyo y la solidaridad de la población; unir esfuerzos con las autoridades sanitarias y gubernamentales; colaborar con las familias en su lucha por esta patología y defender los intereses de los pacientes y sus familiares.
Estos objetivos han sido y son la bandera de AFAL, una asociación que acaba de cumplir diez años de vida en Melilla y que gracias a su esfuerzo cuenta con un centro de día al que acude una docena de enfermos, así como una unidad de respiro para los fines de semana.
Valoraciones
El presidente de la Ciudad Autónoma, Juan José Imbroda, que reconoció que la enfermedad no es ajena en su familia, agradeció a cuantas personas colaboran contra “esta terrible lacra del Alzheimer y en apoyo de la Asociación”. El mandatario local hizo suya la apreciación del manifiesto sobre que la enfermedad afecta en España a tres millones de personas, entre las que se encuentran los enfermos y sus familiares. “Nunca agradeceremos bastante la labor que realizan”.
En cuanto a la contribución de la Ciudad Autónoma, recordó que AFAL cuenta desde 2001 con unos locales municipales en Tiro Nacional donde existe su centro de día y también “mantenemos acuerdos por el que subvencionamos sus programas. Contribuimos en cuanto nos demandan porque debemos estar detrás para mejorar la calidad de la asistencia que reciben los enfermos. Así vamos a seguir siempre”.
El presidente mostró su esperanza porque en el futuro se encuentre una cura y en este sentido señaló que se ha elaborado un fármaco en Inglaterra que al parecer “podría poner freno a la enfermedad. Se abre una puerta a la esperanza y ojalá podamos acudir al principio del fin de esta lacra”.
Por su parte el delegado del Gobierno, Gregorio Escobar, también quiso mostrar su apoyo a la “encomiable labor que lleva a cabo la asociación de familiares en Melilla” y señaló que la mejor forma de demostrarlo es “manteniendo los programas que desarrolla a través de “subvenciones que da Imserso a través de los convenios con la Ciudad y que hacen posible el mantenimiento de programas tan importantes como la Unida de Respiro Familiar de AFAL”. Escobar, que hizo un llamamiento a la sociedad para que se sensibilice en esta lucha, manifestó que el Ejecutivo central va a potenciar la atención que se presta al Alzheimer incentivando la detección precoz a través de los profesionales de la Atención Primaria del Ingesa. Es más, el Ministerio de Sanidad tiene previsto elaborar una Guía de Práctica Clínica en materia de Alzheimer para que estos profesionales tengan “la información más actualizada en cuanto a diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad”. En cuanto a las familias, se pondrá en marcha la Tarjeta Sanitaria del Cuidador y “continuaremos apoyándoles a través de los servicios y prestaciones económicas que contempla para ellos la Ley de Dependencia”.
El representante gubernativo aseguró que “todos los esfuerzos que se hagan son pocos y hay que seguir profundizando; pero también hay que reconocer que todo lo que pueda hacer el Gobierno es solo una respuesta a la verdadera labor que desarrollan las familias y cuidadores”.
Diez años
El próximo mes de octubre la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Melilla (AFAL) cumplirá diez años, como bien recuerda su presidenta Mª Dolores Arjonilla, que se muestra contenta por cómo se ha desarrollado la jornada reivindicativa y de cuestación donde también se ha dejado sentir la crisis económica.
Manifiesta Arjonilla que han sido diez años de mucho trabajo, pero que todo se ha hecho “con mucha ilusión”. La Asociación ha sabido ganarse el respeto de cuantos los conocen tanto en Melilla como fuera de sus fronteras, “porque somos muy responsables con lo que hacemos, en especial por el cuidado que damos a nuestros enfermos, que lo merecen todo”. En estos diez años la Asociación ha logrado abrir un centro de día en Tiro Nacional, donde en octubre, con las nuevas incorporaciones previstas, se atenderán a un total de quince enfermos, y más recientemente una Unidad de Respiro Familiar que volverá a abrir en el momento que se reciban las oportunas subvenciones europeas, porque el personal contratado y el de los planes de empleo, ya está disponible.
“Espero que estos próximos diez años sigamos trabajando con las mismas ganas e ilusión que hasta ahora y que podamos continuar haciendo tantísimas cosas como las que hemos llevado a cabo”, dijo. Arjonilla se declaró satisfecha de la labor realizada y mostró su deseo de continuar “con la misma ilusión”. La presidenta de AFAL se muestra consciente de que “ahora viene lo más difícil: conseguir que la asociación se mantenga, algo muy complicado en una ciudad tan pequeña como esta. Por eso necesitamos que las familias se impliquen”.
Fuente: melillahoy.es
