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Investigan nuevo fármaco contra el Alzheimer

Hace más de un siglo que el psiquiatra alemán Alois Alzheimer describió por primera vez la patología mental que lleva su nombre. Desde entonces, la ciencia ha avanzado mucho en el conocimiento de la enfermedad y ha desarrollado fármacos que alivian l

La enfermedad de Alzheimer, epidemia global
Se calcula que más de diez millones de personas sufren Alzheimer en todo el mundo, y se espera que las cifras se disparen a medida que la generación del “Baby boom” envejezca. De no hallarse un tratamiento efectivo contra la enfermedad se calcula que, en 2050, habrá más de un millón de enfermos en nuestro país; en el resto del mundo, la cifra se disparará hasta los 113 millones. Esto supone una enorme carga en los ámbitos familiar, económico y social, por lo que resulta cada vez más urgente hallar tratamientos efectivos contra la enfermedad.

Científicos de la Universidad de Liverpool (Gran Bretaña) y de Callaghan Innovation (Nueva Zelanda) han desarrollado un nuevo compuesto químico que aprovecharía la capacidad natural del heparan sulfato, un tipo de azúcares contenidos en las células, para tratar la enfermedad de Alzheimer.

Heparina modificada.
El equipo de investigadores ha desarrollado un nuevo procedimiento químico para crear un tipo modificado de heparan sulfato. El heparán sulfato es un tipo de azúcares complejos que controlan la formación de las proteínas que causan deterioro cognitivo en el cerebro. Para ello, los científicos se basaron en estudios anteriores que ya habían demostrado que el heparan sulfato inhibe la enzima denominada Beta-Secretasa (BACE1). Esta enzima es responsable de generar los péptidos de Beta-amiloide que forman placas seniles en los cerebros enfermos de Alzheimer. Pese a los múltiples intentos de las empresas farmacéuticas, no ha sido posible desarrollar un compuesto que pudiera bloquear su acción.
Las placas seniles que caracterizan los cerebros de los enfermos de Alzheimer están formadas por acumulaciones de una proteína denominada Beta-amiloide. Esta proteína se forma cuando la proteína precursora de amiloide (APP) es “rota” en pequeños fragmentos por la enzima BACE1. Otras moléculas forman parte de de dichas placas, entre ellas proteoglicanos de heparan sulfato, que están asociados a las primeras etapas de la formación de placas seniles.
El nuevo enfoque consiste en aprovechar la capacidad natural de los azúcares en los que se basa el anticoagulante heparina para bloquear la acción de BACE1. Los científicos afirman haber desarrollado un nuevo tipo de heparina modificada que aprovecha las propiedades bloqueadoras de BACE1 de la heparina pero suprimiendo su función anticoagulante para reducir efectos secundarios no deseados como hemorragias. Estos nuevos compuestos serán ahora puestos a prueba para detectar los que muestren mejor actividad terapéutica con menor cantidad de efectos secundarios, con vistas a desarrollar en un futuro fármacos que ataquen directamente al causante directo de la enfermedad, la enzima BACE1.
Los resultados de sus investigaciones han sido publicados recientemente en Chemistry - A European Journal.
Fuente: medicina21.com

Con la colaboración de