Con el fin de elaborar un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer (EA), un grupo de investigadores del Laboratorio de Neuroanatomía Humana de la Facultad de Medicina de Castilla-La Mancha, en Albacete, está inmerso en un proyecto que trata, por un lado, de identificar las poblaciones neuronales que sufren la degeneración en las estructuras olfativas principales (bulbo, tracto y corteza olfativa) y observar cómo se correlaciona dicha degeneración con los marcadores típicos de la enfermedad.
"Proteínas TAU que forman los ovillos neurofibrilares y ß-amiloide responsable de la formación de las placas seniles, concretando las áreas y los tipos celulares que se ven afectados en el sistema olfativo de esta enfermedad", ha comentado Daniel Sáiz Sánchez, en las V Jornadas de Jóvenes Investigadores del centro albaceteño.
Según ha explicado, el proyecto cuenta con una cepa de ratones transgénicos que expresan la proteína precursora amiloide humana (APP) y una deleción en el gen PSEN1dE9, provocando la aparición de las placas seniles típicas de la EA. Esta cepa de ratones "nos proporciona un modelo paralelo de estudio adecuado para comprender las vías neuronales implicadas en la enfermedad, así como la posibilidad de analizar su evolución temporal".
Actualmente, la investigación está centrada en describir la afectación de las poblaciones celulares que presentan proteínas quelantes de calcio (mayoritariamente interneuronas) en las áreas principales del sistema olfativo, como el núcleo olfativo anterior y su correlación con los marcadores neuropatológicos comentados anteriormente.
El equipo ha empezado estudiando la distribución de calbindina (dentro de estas proteínas quelantes de calcio) y "hemos observado una aparente disminución de neuronas marcadas en cerebros con la enfermedad respecto a cerebros control".
Fuente: Diario Medico.com
