Este sábado concluyó el XIV Curso Nacional de Alzheimer en el Auditorio Alfredo Kraus de Las Palmas de Gran Canaria con una mesa de debate con el futuro sobre el abordaje de la enfermedad de Alzheimer en el punto de mira. Así, desde un enfoque multidiciplinar diferentes especialistas de distintas especialidades expusieron los problemas existentes y se plantearon nuevos objetivos para el futuro.
El psiquiatra Manuel Martín Carrasco planteó cómo con el paso de los años ha quedado claro que la atención correcta a las demencias precisa de un enfoque multidiciplinar en el que tienen su lugar los especialistas médicos y otros profesionales sanitarios y asistenciales. “Desde mi punto de vista, la enfermedad de Alzheimer es más bien un trastorno neuropsiquiátrico que afecta a las personas ancianas y por ello los conocimientos y habilidades del psiquiatra son esenciales para su diagnóstico”, determina. Por ello, expuso que “es necesaria una valoración psicopatológica del enfermo y una especial atención al cuidador, ya que la sobrecarga familiar puede provocar en este último la aparición de manifestaciones psicopatológicas y, ocasionalmente, trastornos como ansiedad, depresión o alcoholismo”.
El neurólogo Miguel Goñi contempló en su intervención la postura del neurólogo y cómo se está produciendo la relación entre Atención Primaria y Atención Especializada para lograr la detección precoz de la enfermedad de Alzheimer. “Hay que apoyar a las familias y a los enfermos con recursos médicos y con programas de ayuda más completos de dimensión social. ”Los principales fuentes de acción son, por un lado, la sensibiliazción de las familias y de la sociedad y, por otro, proveer a Atanción Primaria de pruebas sencillas de scrining y de más tiempo para realizarlas para diagnosticar pronto la enfermedad”, conluyó Goñi.
En la mesa de debate también han tenido cabida los enfermos y sus familias. Así, Blanca Clavijo, como presidenta de la Asociación Nacional de Alzheimer puso el punto de mira en la realidad que viven los que sufren en primera persona la enfermedad. “Queremos poner el punto de mira de toda la comunidad médica y de la sociedad en cuestiones que quizás son desconocidas de nuestros enfermos y de los cuidadores. Por ello, debemos dejar claro que las asociaciones de enfermos y familiares de Alzheimer apoyamos totalmente a la investigación porque creemos que sólo ésta nos solucionará nuestro problema”, dijo Clavijo.
La presidenta de la asociación quiso evidenciar también, entre otros asuntos, “la falta de información que existe entre los profesionales sanitarios en cuestiones legales básicas, la necesidad de combinar los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, la debilidad de las asociaciones de pacientes en España y la diferencia que existe cuando al enfermo se le trata como paciente cuando está en un hospital y cuando se le trata como usuario en una residencia”.
Fuente: infonortedigital.com
