El trabajo tiene un objetivo doble. Por un lado, se pretende comprobar la eficacia de su modus operandi, medir el nivel de la proteína beta-amiloide en la sangre. Por otro, se validará si la medición de la proteína es buena y si ésta es un biomarcador correcto para identificar la enfermedad en sus inicios. En este estudio participarán 14 centros de distintos países europeos, como Suecia, Italia y Francia.
Remedios Orrantia, nueva 'transition director' de AstraZeneca
Remedios Orrantia es la nueva transition director de la farmacéutica AstraZeneca. En su nuevo cargo, que se encuentra en la estructura corporativa de Recursos Humanos del laboratorio a nivel internacional, se encargará de colaborar con la implantación del nuevo modelo que AstraZeneca está desarrollando para gestionar a sus empleados. Cuenta con experiencia en la materia, ya que deja la dirección de Recursos Humanos de la filial española de la compañía para ocuparse de sus nuevas tareas. Orrantia, abogada y economista por la universidad de Deusto y MBA por el Instituto de Empresa, inició su carrera en AstraZeneca hace cuatro años.
La Comisión Europea da luz verde a 'Orencia' para niños con artritis idiopática
La Comisión Europea ha autorizado la utilización de Orencia, un fármaco del laboratorio Brystol-Myers Squibb, para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular en niños a partir de los seis años. Este fármaco biológico tiene como principio activo el abatacept y se combina con el metotrexato. El medicamento, que está aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide para adultos desde mayo de 2007, está diseñado para administrarse a niños que hayan presentado una respuesta inadecuada a otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad.
'Yondelis' recibe 8 nuevas aprobaciones
Yondelis, un fármaco de la filial de Zeltia PharmaMar, ha recibido aprobaciones en ocho países para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos. Entre los países que han dado luz verde a este uso del medicamento se encuentran Bolivia, Paraguay y Tailandia.
La FDA advierte sobre una inusual complicación de 'Videx'
La FDA, agencia estadounidense del medicamento, ha notificado la posibilidad de una rara complicación con Videx, un fármaco del laboratorio de Bristol Myers-Squibb para el tratamiento de la infección por VIH y compuesto por didanosina. Estas complicaciones serían hepáticas y la FDA ha explicado que serían raras, pero graves.
La estadounidense Cephalon se hará con la suiza Mepha
Cephalon, una compañía biofarmacéutica estadounidense, ha firmado un acuerdo por el que se hará con Mepha, una farmacéutica suiza que comercializa tanto genéricos como medicamentos con marca. "La adquisición de Mepha nos posicionará como un socio para oportunidades de desarrollo empresarial en Europa, Oriente Medio y África", ha explicado Alain Aragues, presidente de la filial europea de Cephalon.
Cinfa lanza 'Respirub'
Laboratorios Cinfa ha lanzado Respirub, un bálsamo en formato stick. Está compuesto de mentol, eucalipto y alcanfor, y también tiene versión infantil.
Fuente: correofarmaceutico.com
